Detilubvi.ru

Мама и Я
0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Тетрациклин инструкция по применению таблеток дозировка и аналоги

Тетрациклин — инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ
(информация для специалистов)
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер

Торговое название препарата: Тетрациклин

Международное непатентованное название:

Химическое название:
Активное вещество: Тетрациклин — [4S-(4 альфа, 4а альфа, 5 а альфа, 6 бета, 12 а альфа)]-4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11 -диоксо-2-нафтаценкарбоксамид

Лекарственная форма:

Состав:

Описание
Таблетки, покрытые оболочкой, розового цвета, круглой формы с двояковыпуклой поверхностью.

Фармакотсрапевтическая группа:
антибиотик, тетрациклин.

Код ATX: [J01AA07].

Фармакологические свойства
Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка.
Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в т.ч. Streptococcus pneumoniae), при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Listeria spp.. Bacillus anthracis;

  • грамотрицательных микроорганизмов — Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp.. Shigella spp., Mita spp., Herella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Bacteroides spp.. Vibrio comma. Vibrio fetus, Borrelia burgdorferi. Brucella species (в комбинации со стрептомицином);
  • при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp.. Neisseria gonorrhoeae. Actinomyces spp.; а также Rickettsia spp., Chlamydia spp.. Mycoplasma spp., Plasmodium falciparum, возбудители венерической и паховой лимфогранулемы. пситтакоза, орнитоза; Treponema spp.
    К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, мелкие вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis).

    Фармакокинетика. Абсорбция — 75-77%, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65%. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).
    В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикуло- эндотелиальной системой -селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100% концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спиномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (510% от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спиномозговой жидкости составляет 8-36% концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1.3-1.6 л/кг.
    Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-11 ч, при анурии -57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20% дозы. В меньших количествах (510% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20-50%. При гемодиализе удаляется медленно.

    Показания к применению
    Инфекционные заболевания, вызванные чувствительной микрофлорой: пневмония, бронхит, трахеит, эмпиема плевры; холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции; эндокардит, эндометрит, простатит; сифилис, гонорея, коклюш, бруцеллез, риккетсиоз, актиномикоз, орнитоз; гнойные инфекции мягких тканей; остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; тонзиллит, отит, фарингит, стоматит, гингивит; фурункулез, инфицированная экзема, угревая сыпь, фолликулит.

    Противопоказания
    Гиперчувствительность, беременность (II-III триместр), период лактации, детский возраст (до 8 лет), лейкопения.
    С осторожностью — почечная недостаточность.

    Способ применения и дозы
    Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 0.25-0.5 г 4 раза в сутки, или по 0.5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 4 г. Детям старше 8 лет — по 6.25-12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 12.5-25 мг/кг каждые 12 ч. При угревой сыпи: 0.5-2 г/сут в разделенных дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 нед) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0.125-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.
    Бруцеллез — 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 нед, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение первой недели и 1 раз в сутки в течение второй недели.
    Неосложненная гонорея: начальная разовая доза — 1.5 г, затем по 0.5 г каждые 6 ч в течение 4 дней (суммарная доза 9 г).
    Сифилис — 0.5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).
    Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis — 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

    Побочные эффекты
    Со стороны пищеварительной системы: анорексия, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, панкреатит, кишечный дисбактериоз, повышение активности «печеночных» трансаминаз.
    Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, токсическое действие на ЦНС (головокружение или неустойчивость).
    Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.
    Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия.
    Аллергические и иммунопатологоческие реакции: макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная красная волчанка, фотосенсибилизация.
    Прочие: суперинфекция, кандидоз, недостаточность витаминов группы В, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами
    Абсорбцию снижают антациды, содержащие алюминий, магний и кальций, препараты железа и колестирамин. В связи с подавлением кишечной микрофлоры, снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).
    Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).
    Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.
    Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления.

    Особые указания:

    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,1г. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку; по две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    Условия хранения
    Список Б.
    В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности
    3 года.
    Не использовать после истечения срока годности.

    Условия отпуска из аптек
    По рецепту.

    Производитель/претензии потребителей направлять по адресу:
    РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30

    Тетрациклин (100 мг)

    Инструкция

    • русский
    • қазақша

    Торговое название

    Международное непатентованное название

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг

    Состав

    Одна таблетка содержит

    активное вещество: тетрациклина гидрохлорид в пересчете на активное вещество – 100 мг,

    вспомогательные вещества: сахароза (сахар), кальция стеарат, магния гидросиликат (тальк), желатин, крахмал картофельный,

    вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат (сахар молочный), полисорбат-80 (твин-80), краситель азорубин (кислотный красный 2 С) Е122.

    Описание

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, c двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний – красного цвета, внутренний – желтого цвета.

    Фармакотерапевтическая группа

    Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины

    Код АТХ J01АА07

    Фармакологические свойства

    Фармакокинетика

    Абсорбция – 75 — 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55 — 65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2 — 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 — 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация — 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

    В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 — 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 — 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5 — 10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 — 36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения — 1,3-1,6 л/кг.

    Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6 — 11 ч, при анурии – 57 — 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 — 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 — 20 % дозы. В меньших количествах (5 — 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20 — 50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

    Читать еще:  Гистеросальпингография (ГСГ) маточных труб: разновидности, подготовка и проведение процедуры

    Фармакодинамика

    Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов — Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

    — грамотрицательных микроорганизмов — Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

    — при противопоказаниях к назначению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

    — активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

    — к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

    Показания к применению

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

    — пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.

    — бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид

    — инфекции кожи и мягких тканей

    — кишечный амебиаз в комплексной терапии,

    — холера, чума, сибирская язва

    — везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф

    Тетрациклин (Tetracycline)

    Владелец регистрационного удостоверения:

    Лекарственная форма

    Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тетрациклин

    Таблетки, покрытые оболочкой1 таб.
    тетрациклина гидрохлорид100 мг

    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
    10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки картонные.
    40 шт. — банки темного стекла (1) — пачки картонные.

    Фармакологическое действие

    Антибиотик широкого спектра действия. Оказывает бактериостатическое действие за счет подавления синтеза белка возбудителей.

    Активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp.; грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.; анаэробных бактерий: Clostridium spp.

    Активен также в отношении Rickettsia spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Spirochaetaceae.

    К тетрациклину устойчивы Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides fragilis, большинство грибов, мелкие вирусы.

    Фармакокинетика

    Показания активных веществ препарата Тетрациклин

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами, в т.ч. пневмония, бронхит, эмпиема плевры, ангина, холецистит, пиелонефрит, кишечные инфекции, эндокардит, эндометрит, простатит, сифилис, гонорея, бруцеллез, риккетсиозы, гнойные инфекции мягких тканей, остеомиелит; трахома, конъюнктивит, блефарит; угри.

    Профилактика послеоперационных инфекций.

    Открыть список кодов МКБ-10

    Код МКБ-10Показание
    A09Другой гастроэнтерит и колит инфекционного и неуточненного происхождения
    A23Бруцеллез
    A50Врожденный сифилис
    A51Ранний сифилис
    A52Поздний сифилис
    A54Гонококковая инфекция
    A71Трахома
    H01.0Блефарит
    H10.2Другие острые конъюнктивиты
    H10.4Хронический конъюнктивит
    I33Острый и подострый эндокардит
    J03Острый тонзиллит
    J15Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
    J20Острый бронхит
    J35.0Хронический тонзиллит
    J42Хронический бронхит неуточненный
    J85Абсцесс легкого и средостения
    J86Пиоторакс (эмпиема плевры)
    K81.0Острый холецистит
    K81.1Хронический холецистит
    L01Импетиго
    L02Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
    L03Флегмона
    L08.0Пиодермия
    L70Угри
    M00Пиогенный артрит
    M86Остеомиелит
    N10Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит)
    N11Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит)
    N30Цистит
    N34Уретрит и уретральный синдром
    N41Воспалительные болезни предстательной железы
    N70Сальпингит и оофорит
    N71Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки)
    Z29.2Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью)

    Режим дозирования

    Внутрь взрослым — по 250-500 мг каждые 6 ч. Детям старше 8 лет — по 25-50 мг/кг каждые 6 ч.

    Наружно применяют несколько раз в сутки, при необходимости накладывают слабую повязку.

    Местно — 3-5 раз/сут.

    Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 4 г.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, диарея, запор, сухость во рту, глоссит, изменение цвета языка, эзофагит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, ЩФ, концентрации билирубина, остаточного азота.

    Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль.

    Со стороны системы кроветворения: нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия, отек Квинке.

    Дерматологические реакции: фотосенсибилизация.

    Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидозный стоматит, кандидозный вульвовагинит, кишечный дисбактериоз.

    Местные реакции: болезненность в месте введения.

    Прочие: гиповитаминоз витаминов группы В.

    Противопоказания к применению

    Применение при беременности и кормлении грудью

    Тетрациклин противопоказан при беременности и в период лактации.

    Проникает через плацентарный барьер. Может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, подавление роста костей скелета плода. Кроме того, тетрациклин может быть причиной развития жировой инфильтрации печени.

    Применение при нарушениях функции печени

    Применение у детей

    Особые указания

    При длительном применении необходимо периодически контролировать функции почек, печени, органов кроветворения.

    Применение тетрациклина у детей в период развития зубов может привести к необратимому изменению их цвета.

    В период лечения для профилактики гиповитаминоза следует применять витамины группы B, K, пивные дрожжи.

    Тетрациклин нельзя принимать одновременно с молоком и другими молочными продуктами, т.к. при этом нарушается абсорбция антибиотика.

    Лекарственное взаимодействие

    Препараты, содержащие ионы металлов (антациды, препараты, содержащие железо, магний, кальций), образуют с тетрациклином неактивные хелаты, в связи с чем необходимо избегать их одновременного назначения.

    Необходимо избегать комбинации с пенициллинами, цефалоспоринами, оказывающими бактерицидное действие и являющимися антагонистами бактериостатических антибиотиков (в т.ч. тетрациклина).

    При одновременном применении тетрациклина с ретинолом возможно развитие внутричерепной гипертензии.

    При одновременном применении с колестирамином или колестиполом отмечается нарушение всасывания тетрациклина.

    Тетрациклин

    Регистрационный номер

    Торговое наименование

    Международное непатентованное наименование

    Лекарственная форма

    Состав

    Активное вещество: тетрациклина гидрохлорид -0,1 г

    Вспомогательные вещества ядра таблетки: крахмал картофельный — 0,0191 г, микрокристаллическая целлюлоза — 0,0017 г, натрия крахмала гликолят (карбоксимстилкрахмал натрия) — 0,0013 г, повидои — 0,0030 г, тальк — 0,0010 г, кальция стеарат — 0,0009 г

    Вспомогательные вещества плёночной оболочки: гипромеллоза — 0,00181 г, полисорбат 80 — 0,00028 г, титана диоксид — 0,00028 г, краситель азорубин (кислотный красный 2С) — 0,000064 г, краситель тропеолин О — 0,000043 г, силиконовая эмульсия КЭ 10-16 — 0,000523 г.

    Описание

    таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые плёночной оболочкой красного цвета. Цвет ядра без оболочки желтого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя.

    Фармакотерапевтическая группа

    Код АТХ

    Фармакологические свойства

    Фармакодинамика

    Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus pneumoniae, Listeria spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Acinetobacter spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Francisella tularen- sis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia spp., Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); при противопоказаниях к применению пенициллинов — Clostridium spp., Neisseria gonorr- hoeae, Actinomyces spp.; активен также в отношении Calymmatobacterium gra- nulomatis, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Treponema spp. К тетрациклину устойчивы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, Streptococcus pyogenes, Streptococcus faecalis.

    Фармакокинетика

    Абсорбция — 75-77 %, при приёме пищи снижается, связь с белками плазмы — 55-65 %. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме (Топах) при пероральном приёме — 2-3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2-3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация препарата в плазме — 1.5-3.5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

    В организме распределяется неравномерно: максимальная концентрация препарата определяется в печени, почках, лёгких и в органах с хорошо развитой ретикуло-эндотелиальной системой — селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5-10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы концентрация тетрациклина соответствует обнаруживаемой в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин — 60-100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5-10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8-36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объём распределения — 1.3-1.6 л/кг.

    Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения препарата (Т1/2) — 6-11 ч, при анурии — 57-108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приёма и сохраняется в течение 6-12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10-20 % дозы. В меньших количествах (5-10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печёночная циркуляция). Выведение через кишечник — 20-50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

    Читать еще:  Импотенция у мужчин: причины возникновения, симптомы, лечение

    Показания

    Противопоказания

    Гиперчувствительность к тетрациклину, компонентам препарата, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, период лактации, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета).

    С осторожностью

    Применение при беременности и в период грудного вскармливания

    Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжёлые нарушения развития костной ткани). Категория действия на плод по FDA — D.

    На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).

    Способ применения и дозы

    Внутрь, запивая большим количеством жидкости, взрослым — по 0.5 г 4 раза в сутки или по 0.5-1 г каждые 12 ч. Максимальная суточная доза — 4 г.

    При угревой сыпи: 0.5-2 г/сут в разделённых дозах. В случае улучшения состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно снижают до поддерживающей — 0.5-1 г. Адекватная ремиссия угревой сыпи может быть достигнута при использовании препарата через день или прерывистой терапии.

    Бруцеллез — 0.5 г каждые 6 ч в течение 3 недель, одновременно с внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1 г каждые 12 ч в течение 1 недели и 1 раз в сутки в течение 2 недель.

    Неосложненная гонорея: начальная разовая доза — 1.5 г, затем по 0.5 г каждые

    Сифилис — 0.5 г каждые 6 ч в течение 15 дней (ранний сифилис) или 30 дней (поздний сифилис).

    Неосложненные уретральные, эндоцервикальные и ректальные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis, — 0.5 г 4 раза в сутки в течение не менее 7 дней.

    Детям старше 8 лет — по 6.25-12.5 мг/кг каждые 6 ч или по 12.5-25 мг/кг каждые 12 ч.

    Побочное действие

    Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, рвота, диарея, тошнота, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и 12-перстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности «печеночных» трансаминаз, панкреатит, кишечный дисбактериоз, энтероколит.

    Со стороны нервной системы: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость, головная боль.

    Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия.

    Со стороны мочевыделительной системы: азотемия, гиперкреатининемия. Аллергические и иммунопатологические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отёк, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка, фотосенсибилизация.

    Прочие: суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз B, гипербилирубинемия, изменение цвета зубной эмали у детей, стоматит.

    Передозировка

    Возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

    Лечение: симптоматическая терапия.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    В связи с подавлением кишечной микрофлоры снижает протромбиновый индекс (требует снижения дозы непрямых антикоагулятнов).

    Снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (пенициллины, цефалоспорины).

    Снижает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов и увеличивает риск развития кровотечений «прорыва»; ретинол — риск развития повышения внутричерепного давления.

    Абсорбцию снижают антациды, содержащие ионы алюминия, ионы магния и кальция, препараты железа и колестирамин.

    Химотрипсин повышает концентрацию и продолжительность циркуляции.

    Особые указания

    В связи с возможным развитием фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.

    При длительном использовании необходим периодический контроль за функцией почек, печени, органов кроветворения.

    Может маскировать проявления сифилиса, в связи с чем, при возможности смешанной инфекции, необходимо ежемесячное проведение серологического анализа на протяжении 4 мес.

    Все тетрациклины образуют стойкие комплексы с ионами кальция в любой костнообразующей ткани. В связи с этим прием в период развития зубов может стать причиной долговременного окрашивания зубов в желто-серокоричневый цвет, а также гипоплазии эмали.

    Для профилактики гиповитаминоза следует назначать витамины группы В и К, пивные дрожжи.

    Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые плёночной оболочкой 100 мг.

    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной.

    По 2, 4 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

    (10) — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные(10) — упаковки ячейковые контурные (4) — пачки картонные

    Хранение

    При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

    Тетрациклин (Tetracycline)

    Лек. формаДозировкаКол-во, штПроизводитель
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой100 мг 250 мг1 10 20 30 40 50 60 .
    таблетки, покрытые оболочкой100 мг1 20 3500 4000
    мазь для наружного применения3%1
    мазь глазная1%1

    Инструкции по применению

    • ЛС-002178
      (Биосинтез ПАО) мазь д/наружн. прим.,табл. п.п.о.,табл. п.о. 3%,100 мг
    • ЛП-000920
      (Муромский приборостроительный завод АО (АО «МПЗ»)) мазь глазн. 1%

    Действующее вещество:

    Аналоги по АТХ

    Тетрациклин
    Инструкция по медицинскому применению — РУ № ЛС-002178

    Дата последнего изменения: 14.12.2017

    Лекарственная форма

    Мазь для наружного применения

    Состав

    Состав на 100 г мази

    Тетрациклина гидрохлорид – 3,226 г;

    Ланолин (ланолин безводный), церезин, натрия дисульфит (натрия пиросульфит), вазелин.

    Примечание. Количество тетрациклина гидрохлорида указано в препарате с активностью 930 мкг/мг в пересчете на сухое вещество.

    Описание лекарственной формы

    Мазь желтого цвета.

    Фармакологическая группа

    Фармакологические (иммунобиологические) свойства

    Бактериостатический антибиотик широкого спектра из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка.

    Активен в отношении грамположительных микроорганизмов ( Staphylococcus spp . в т.ч. продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp . (в т.ч. Streptococcus pneumoniae ), Haemophilus influenzae , Listeria spp ., Bacillus anthracis и грамотрицательных микроорганизмов Neisseria gonorrhoeae , Bordetella pertussis , Escherichu coli , Enterobacter spp ., Klebsiella spp ., Salmonella spp ., Shigella spp ., а также Rickettsia spp ., Chlamydia spp ., Mycoplasma spp ., Treponema spp .

    Устойчивы: Pseudomonas aeruginosa , Proteus spp ., Serratia spp ., большинство штаммов Bacteroides spp . и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis ).

    Фармакокинетика

    При нанесении на неповрежденную кожу практически не всасывается.

    Показания

    • гнойные инфекции мягких тканей
    • фурункулез
    • экземы инфицированные
    • сыпь, угревая сыпь
    • фолликулит

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, детский возраст (до 11 лет).

    Способ применения и дозы

    Наружно. Мазь наносят на пораженные участки кожи 1–2 раза в сутки (возможно наложение окклюзионной повязки).

    Побочные действия

    Аллергические реакции: жжение, гиперемия кожи, отечность или другие признаки раздражения.

    Особые указания

    Не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах, в офтальмологии (используют 1 % глазную мазь).

    Следует иметь в виду, что использование антибактериальных средств для наружного применения может привести к сенсибилизации организма, сопровождающейся развитием реакций повышенной чувствительности.

    Если в течение 2 нед состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

    Адекватных и строго контролируемых исследований у детей до 11 лет не проведено; дозы для данной категории пациентов не определены.

    Форма выпуска

    Мазь для наружного применения 3%.

    15 г в тубу алюминиевую или в тубу полимерную.

    Каждую тубу вместе с инструкцией по применение помещают в пачку из картона.

    Условия хранения

    В сухом месте при температуре не выше 25 ℃.

    Хранить в недоступном для детей месте.

    Срок годности

    Не использовать по истечении срока годности.

    Условия отпуска из аптек

    Заказ в аптеках Москвы

    Оставьте свой комментарий

    • таблетки, покрытые пленочной оболочкой от 78 до 139 p.
    • таблетки, покрытые оболочкой от 30 до 134 p.
    • мазь для наружного применения от 76 до 84 p.
    • мазь глазная от 41 до 75 p.

    Зарегистрированные цены ЖНВЛП

    • Тетрациклин мазь глазн. 1%, туб. алюм., 3 г, пач. картон. 1
    • Тетрациклин мазь глазн. 1%, туб. алюм., 3 г, пач. картон. 1
    • Тетрациклин мазь глазн. 1%, туб. алюм., 3 г, пач. картон. 1
    • Тетрациклин мазь глазн. 1%, туб. алюм., 10 г, пач. картон. 1
    • Тетрациклин мазь глазн. 1%, туб. алюм., 10 г, пач. картон. 1
    • Тетрациклин мазь глазн. 1%, туб. алюм., 3 г, пач. картон. 1
    • Тетрациклин мазь глазн. 1%, туб., 3 г, пач. картон. 1
    • Тетрациклин мазь глазн. 1%, туб. алюм., 5 г, пач. картон. 1
    • Тетрациклин мазь глазн. 1%, туб. алюм., 5 г, пач. картон. 1
    • Тетрациклин мазь глазн. 1%, туб., 5 г, пач. картон. 1
    • Тетрациклин мазь глазн. 1%, туб. алюм., 10 г, пач. картон. 1
    • мазь глазная 1%; туб. алюм. 3 г, пач. картон. 1; EAN: 4604060203034; переоформлено
    • мазь глазная 1%; туб. алюм. 10 г, пач. картон. 1; EAN: 4604060203010; переоформлено

    Регистрационные удостоверения Тетрациклин

    • Р N003442/01мазь глазн. » />
    • ЛС-001800табл. п.о. » />
    • ЛС-002178мазь д/наружн. прим. » />
    • ЛП-004121мазь глазн. » />
    • ЛП-000920мазь глазн. » />
    • ЛС-000868табл. п.о. » />
    • ФС-000996субст.-пор. » />
    • Р N001903/01мазь д/наружн. прим. » />
    • ЛС-001801субст.-пор. » />

    Официальный сайт компании РЛС ® . Главная энциклопедия лекарств и товаров аптечного ассортимента российского интернета. Справочник лекарственных препаратов Rlsnet.ru предоставляет пользователям доступ к инструкциям, ценам и описаниям лекарственных средств, БАДов, медицинских изделий, медицинских приборов и других товаров. Фармакологический справочник включает информацию о составе и форме выпуска, фармакологическом действии, показаниях к применению, противопоказаниях, побочных действиях, взаимодействии лекарств, способе применения лекарственных препаратов, фармацевтических компаниях. Лекарственный справочник содержит цены на лекарства и товары фармацевтического рынка в Москве и других городах России.

    Запрещена передача, копирование, распространение информации без разрешения ООО «РЛС-Патент».

    При цитировании информационных материалов, опубликованных на страницах сайта www.rlsnet.ru, ссылка на источник информации обязательна.

    Еще много интересного

    © РЕГИСТР ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ РОССИИ ® РЛС ® , 2000-2020.

    Все права защищены.

    Не разрешается коммерческое использование материалов.

    Информация предназначена для медицинских специалистов.

    Тетрациклин

    Цены в интернет-аптеках:

    Тетрациклин – лекарственный препарат антибактериального (бактериостатического) широкого спектра действия.

    Форма выпуска и состав

    Тетрациклин выпускается в следующих формах:

    • таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: двояковыпуклые, круглые, красного цвета, на поперечном разрезе видно ядро желтого цвета (по 10 штук в контурной ячейковой упаковке, в картонной пачке 1, 2 или 4 упаковки; по 20 штук в полимерных банках, в картонной пачке 1 банка; по 40 штук в банках темного стекла, в картонной пачке 1 банка);
    • мазь для наружного применения 3%: желтого цвета (по 10 г или 15 г в алюминиевых тубах, в картонной пачке 1 туба; по 15 г в полимерных тубах, в картонной пачке 1 туба);
    • мазь глазная 1%: желтоватого или желтовато-коричневого цвета (по 2, 3, 5 или 10 г в алюминиевых тубах, в картонной пачке 1 туба).

    Состав 1 таблетки:

    • действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид – 100 мг;
    • вспомогательные компоненты: микрокристаллическая целлюлоза, повидон, кальция стеарат, крахмал картофельный, тальк, натрия крахмала гликолят;
    • пленочная оболочка: полисорбат-80, гипромеллоза, титана диоксид, силиконовая эмульсия КЭ 10-16, краситель тропеолин О, краситель азорубин.

    Состав 1 г мази для наружного применения:

    • действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид – 30 мг;
    • вспомогательные компоненты: парафин нефтяной твердый, натрия дисульфит, ланолин безводный, церезин, вазелин.

    Состав 1 г мази глазной:

    • действующее вещество: тетрациклина гидрохлорид – 10 мг;
    • вспомогательные компоненты: ланолин безводный, вазелин.

    Показания к применению

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    • бронхит, пневмония, ангина, эмпиема плевры, эндокардит;
    • пиелонефрит, холецистит, кишечные инфекции;
    • бактериальные инфекции мочеполовых органов (простатит, эндометрит, неосложненная гонорея, сифилис, венерическая лимфогранулема, паховая гранулема, шанкроид);
    • гнойные инфекции мягких тканей;
    • риккетсиозы, бруцеллез, сибирская язва, кишечный амебиаз, холера, бартонеллез, актиномикоз, чума, листериоз, сыпной тиф, орнитоз, возвратный тиф, фрамбезия, туляремия;
    • остеомиелит;
    • угревая сыпь;
    • конъюнктивит, трахома, блефарит;
    • профилактика послеоперационных инфекций.

    Мазь для наружного применения

    • угревая сыпь;
    • фурункулез;
    • фолликулит;
    • экземы инфицированные;
    • гнойные инфекции мягких тканей.

    Мазь глазная

    • ячмень;
    • блефарит;
    • кератит;
    • блефароконъюнктивит;
    • кератоконъюнктивит;
    • трахома.

    Противопоказания

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    • лейкопения;
    • почечная недостаточность;
    • непереносимость фруктозы, дефицит сахаразы/изомальтазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
    • период беременности;
    • период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 8 лет;
    • повышенная индивидуальная чувствительность к основному или вспомогательным компонентам препарата.

    Таблетки с осторожностью назначают пациентам с аллергическими реакциями в анамнезе.

    Мазь для наружного применения

    • грибковые инфекции кожи;
    • почечная недостаточность;
    • период беременности;
    • период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 11 лет;
    • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

    Мазь глазная

    • нарушения функции почек и/или печени;
    • период беременности;
    • период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 8 лет;
    • повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

    Способ применения и дозировка

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Таблетки Тетрациклин принимают внутрь, запивая большим количеством воды или другой жидкости.

    Рекомендуемая доза для взрослых пациентов – по 300–500 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) или по 500–1000 мг 2 раза в сутки (каждые 12 часов). Максимальная доза – 4000 мг в сутки. Продолжительность терапии – от 5 до 10 дней.

    Детям в возрасте старше 8 лет препарат назначают по 6,25–12,5 мг/кг массы тела 4 раза в сутки (каждые 6 часов) или по 12,5–25 мг/кг массы тела 2 раза в сутки (каждые 12 часов).

    Рекомендуемые дозы и продолжительность лечения для взрослых пациентов при некоторых заболеваниях:

    • неосложненная гонорея: 1500 мг однократно, затем по 500 мг 4 раза в сутки (каждые 6 часов) в течение 4 дней;
    • неосложненные ректальные, эндоцервикальные и уретральные инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis: по 500 мг 4 раза в сутки в течение не менее одной недели;
    • сифилис: по 500 мг 4 раза в сутки в течение 15 дней (при раннем сифилисе) или 30 дней (при позднем сифилисе);
    • венерическая лимфогранулема, паховая гранулема: по 500 мг 4 раза в сутки в течение 3–4 недель;
    • бруцеллез: по 500 мг 4 раза в сутки в течение 3 недель с одновременным внутримышечным введением стрептомицина в дозе 1000 мг 2 раза в сутки в течение первой недели и 1 раз в сутки в течение второй и третьей недели;
    • листериоз: по 200–300 мг 4 раза в сутки в течение 7–10 дней;
    • хламидиоз: по 1500–2000 мг в сутки в течение 10 дней (при свежих формах) и 15–20 дней (при хронических и осложненных формах);
    • актиномикоз: по 3000 мг в сутки в первые 10 дней лечения, затем по 500 мг 4 раза в сутки в течение 18 дней;
    • болезнь Лайма (только на ранней стадии): по 1000–1500 мг в сутки в течение 10–14 дней;
    • орнитоз: по 500 мг 4 раза в сутки в течение 7–14 дней;
    • риккетсиоз: по 800–1200 мг в сутки в течение 8–10 дней;
    • туляремия: по 1500–2000 мг в сутки, лечение продолжают еще 5–7 дней после нормализации температуры;
    • чума: до 6000 мг в сутки, после улучшения состояния дозу снижают до 2000 мг в сутки до нормализации температуры тела (но не менее 3 дней); лица, контактировавшие с больным, должны пройти профилактический курс (по 300 мг 4 раза в сутки);
    • фрамбезия: по 500 мг 4 раза в сутки в течение 14 дней;
    • угревая сыпь: по 500–2000 мг в сутки в разделенных дозах; при улучшении состояния (как правило, через 3 недели) необходимо постепенно снизить дозу до поддерживающей дозы, равной 100–1000 мг в сутки. Адекватная ремиссия угревой сыпи достигается при прерывистом лечении или применении препарата через день.

    Мазь для наружного применения

    Тетрациклин в форме мази для наружного применения наносят на пораженные участки 1–2 раза в сутки. Возможно использование марлевой повязки, которую меняют 1–2 раза в сутки. Продолжительность терапии варьирует от нескольких дней до 2–3 недель.

    Мазь глазная

    Тетрациклин в форме глазной мази применяют местно. Полоску мази длиной 0,5–1 см закладывают за веко.

    Кратность применения и продолжительность лечения:

    • ячмень: ежедневно на ночь, курс лечения – до исчезновения симптомов;
    • кератит и кератоконъюнктивит: 2–3 раза в сутки, курс – 5–7 дней;
    • блефарит и блефароконъюнктивит: 3–4 раза в сутки, курс – 5–7 дней;
    • трахома: каждые 2–4 часа или чаще в первые 1–2 недели; при стихании процесса воспаления мазь применяют 2–3 раза в сутки в течение 1–2 месяцев.

    Побочные действия

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    • пищеварительная система: уменьшение аппетита, тошнота, рвота, гастрит, глоссит, гипертрофия сосочков языка, панкреатит, диарея, изъязвление слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки и желудка, энтероколит, кишечный дисбактериоз, гепатотоксическое действие, повышение активности ферментов печени, антибиотик-ассоциированная диарея;
    • система кроветворения: тромбоцитопения, эозинофилия, гемолитическая анемия, нейтропения;
    • центральная нервная система: головная боль, повышение внутричерепного давления, токсическое действие на центральную нервную систему (неустойчивость или головокружение);
    • мочевыделительная система: гиперкреатининемия, азотемия, нефротоксическое действие;
    • иммунопатологические и аллергические реакции: гиперемия кожи, фотосенсибилизация, макулопапулезная сыпь, ангионевротический отек, лекарственная системная красная волчанка, анафилактоидные реакции;
    • прочие реакции: гиповитаминоз витаминов группы B, изменение цвета эмали зубов (у детей), кандидоз, стоматит, гипербилирубинемия, суперинфекция.

    Мазь для наружного применения

    Возможны аллергические реакции: легкое жжение, зуд, отечность, гиперемия кожи, фотосенсибилизация.

    Мазь глазная

    • отек и гиперемия век;
    • затуманивание зрения (проходит самостоятельно);
    • реакции гиперчувствительности.

    Особые указания

    В период лечения Тетрациклином следует ограничивать прямое воздействие солнечных лучей, так как препарат может вызывать фотосенсибилизацию.

    При длительном лечении необходимо периодически контролировать функцию печени, почек и органов кроветворения.

    Тетрациклин может маскировать симптомы сифилиса, поэтому при вероятности смешанной инфекции следует ежемесячно на протяжении 4 месяцев проводить серологический анализ.

    Не рекомендуется назначать препарат детям в период развития зубов, так как возможна гипоплазия и необратимое окрашивание зубной эмали в желто-серо-коричневый цвет.

    С целью профилактики гиповитаминоза во время лечения Тетрациклином следует принимать пивные дрожжи и витамины группы B и K.

    При отсутствии улучшений в течение нескольких дней необходимо обратиться за консультацией к врачу.

    В период лечения пероральными формами Тетрациклина следует воздерживаться от управления автомобильным транспортом и занятий другой потенциально опасной деятельностью.

    Лекарственное взаимодействие

    При приеме внутрь препарат снижает эффективность бактерицидных антибиотиков, которые нарушают синтез клеточной стенки (цефалоспорины, пенициллины), а также уменьшает терапевтическое действие пероральных контрацептивов.

    При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами снижается протромбиновый индекс (требуется уменьшение дозы антикоагулянтов); с ретинолом – увеличивается риск повышения внутричерепного давления; с химотрипсином – повышается концентрация и продолжительность циркуляции тетрациклина.

    Абсорбция препарата снижается при совместном применении с колестирамином, антацидами, содержащими ионы магния, кальция и алюминия, и железосодержащими средствами.

    При наружном и местном применении Тетрациклина лекарственное взаимодействие не описано.

    Сроки и условия хранения

    Хранить в защищенном от света месте при температуре: не более 15 °C (мазь глазная); 20–25 °C (таблетки и мазь для наружного применения). Беречь от детей.

    Срок годности – 3 года.

    Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

  • Ссылка на основную публикацию
    ВсеИнструменты
    Adblock
    detector